我們的技術優勢：

此系統以高靈敏度、高專一性、定量化等特點，為脫敏（過敏原免疫治療）提供精確的特異性抗體檢測與療效監測，顯著提升臨床決策品質與患者安全性。

一、技術原理

檢測技術採用固相螢光酶免疫測定（fluoroenzyme immunoassay）原理，流程如下：

1. 固相固定抗原
   將特定過敏原（純化／重組蛋白）共價鍵結至高度分支纖維素微囊表面，利用其大比表面積捕捉目標抗體。
2. 抗體結合
   患者血清或血漿中之過敏原特異性抗體（IgE 或 IgG4）與固定抗原結合；非特異性抗體則透過洗滌移除。
3. 酶標記二抗作用
   加入酶標記抗體，形成抗原–抗體–二抗複合物，隨後再次洗滌去除未結合部分。
4. 螢光發色量測
   加入底物後，酶促反應生成螢光信號，由螢光分光光度計檢測。信號強度與樣本中特異性抗體濃度呈線性關係，再以校正曲線換算成定量單位。

二、主要優勢

優勢	說明
高靈敏度	檢測下限可達 0.10 kUA/L，能捕捉極低濃度的特異性抗體，早期偵測過敏原敏感性。
高專一性	固相載體具強大結合容量，能捕捉不同親和力範圍的目標抗體，降低交叉反應干擾。
定量化結果	提供線性範圍內之絕對濃度（0–100 kUA/L），方便跨實驗室比較與長期追蹤。
無須停藥	影響，採樣快速簡便，無需暫停治療。
安全性高	無皮膚點刺誘發全身性過敏風險，血液檢測過程中不存在誘發性過敏反應的潛在危險。

三、脫敏治療中的應用與患者效益

1. 個體化免疫治療方案設計
   定量特異性抗體濃度有助於精準判斷致敏源，協助醫師選擇合適的過敏原製劑與劑量，提升療效。
2. 療效監測與預測
   • 在治療過程中，連續檢測特異性 IgE 與 IgG4 水平，可觀察「阻斷抗體」(IgG4) 上升與 IgE 下降趨勢，評估免疫耐受度增強。
   • 常見現象為初期 IgE 數值短暫上升，但隨著 IgG4 的增加，可中和 IgE 功能，降低過敏反應風險。
3. 安全性與患者依從性
   無需停藥，減少患者焦慮與不適，提升依從度，對嬰幼兒及合併濕疹、哮喘患者特別有利。
4. 長期追蹤管理
   定量結果具可比性，便於長期追蹤免疫耐受進展，協助判斷是否持續、調整或終止治療，避免過度或不足治療的風險。

結論：

此固相螢光酶免疫測定系統以其高靈敏度、高專一性與安全無痛的血液定量檢測，為過敏原脫敏治療提供了精準篩選、個體化設計與療效監測的強大工具，顯著提升臨床決策效率與患者治療體驗。