螢光自免疫檢測技術

我們技術的優勢

自體免疫螢光酶免免疫測試（Fluorescence Enzyme ImmunoAssay, FEIA）具有以下關鍵優勢：

• 高特異性與高靈敏度：螢光訊號強度高，背景雜訊低，能偵測極低濃度的自體抗體，並在陽性預測值與似然比（likelihood ratio）方面均優於傳統間接免疫螢光（IIF）與化學發光免疫分析（CLIA）。
• 廣泛線性範圍：可定量量測 0–300 U/ml（或更大範圍）抗體濃度，超越傳統比色 ELISA 的 5–250 U/ml 範圍，減少重複稀釋檢測需求。  
  

檢測原理

FEIA 是改良型間接酶聯免疫吸附分析（indirect ELISA），流程如下：

1. 抗原塗佈：將特定自體抗原固定於微孔內壁。
2. 樣本結合：患者血清中若含對應抗體，則與孔內抗原專一性結合。
3. 初次洗滌：移除未結合與非專一性抗體。
4. 二抗結合：加入以鹼性磷酸酶或其他酶標記的抗人 IgG/IgA/IgM 二級抗體。
5. 第二次洗滌：去除過量二抗。
6. 螢光顯色：加入螢光底物（如 4-MUP），酶促反應生成螢光分子。
7. 訊號讀取：使用螢光檢測器量測強度，經校準曲線換算成抗體濃度並定性（陰性/灰區/陽性）。

對病人的具體益處

1. 加速診斷與精準用藥
   • 螢光法能在疾病早期即偵測出低滴度抗體，縮短從症狀出現到確診的時間，協助臨床醫師儘早啟動治療或監測計畫。
2. 客觀量化結果助於疾病分期與預後評估
   • 定量濃度值可供醫師追蹤抗體變化，評估疾病活性、療效與復發風險；而免疫螢光（IFA）僅具定性意義，不利長期動態監測。
3. 降低誤診與偽陽性風險
   • FEIA 特異性高於 IIF，可有效區隔假陽性，減少不必要的侵入性檢查與病人恐懼感。
4. 減輕抽樣負擔
   • 較寬的線性範圍與高靈敏度意味著更少重複採檢或稀釋程序，減少血液採樣次數與檢驗等待時間，提高病人舒適度。 
     

FEIA（EliA）透過螢光酶免疫分析的高靈敏度與專一性，不僅提升自體免疫抗體檢測的準確度與效率，亦可最短化病人獲得確診與治療的時間，並提供量化指標以協助臨床決策與病程管理。