分子過敏原微陣列檢測技術詳述

技術原理

此檢測技術基於微陣列生物芯片，能在極少量血清中同時評估超過一百種純化過敏原分子。每項檢測結果以標準化單位（ISU）定量表示，範圍約0.3至200 ISU，提供半定量數據以支持臨床判讀。

定量結果與臨床風險之間存在顯著相關性。高於特定分子（如花生儲存蛋白Ara h 2）15 ISU的IgE水平通常與嚴重過敏反應風險增加相關；而0.3至1 ISU之間的低水平常代表輕微致敏或交叉反應。

樣本需求量

此技術僅需約30微升(約等於半滴水的體積)血清即可完成多重檢測，相較於其他微陣列平台通常需200微升或以上，以及傳統單項檢測每項需40至50微升，樣本需求更少，有效減輕採血負擔，特別適合兒童和難以大量採血的患者。

靈敏度與特異性表現

系統性回顧顯示，此技術的特異性整體高於靈敏度。例如，在牛奶過敏診斷中，特異性可達94至95%，而靈敏度為24至40%。與傳統皮膚點刺試驗和單項IgE檢測相比，其特異性較高，有助於減少假陽性結果，雖然靈敏度略低。

多重檢測範圍與臨床意義

檢測面板中的過敏原分子經過臨床文獻驗證，涵蓋常見食物、吸入性及毒螫過敏原，因此每項結果均具有明確的診斷意義。分子水平分析能區分原發性致敏與結構相似導致的交叉反應，增強診斷準確度。

技術可靠性

大規模研究證實此技術具有良好重現性，批內及批間變異係數均在可接受範圍內，確保檢測結果穩定可靠。

綜合而言，這項微陣列分子過敏原檢測技術在樣本量需求、特異性、結果定量能力及臨床應用方面均具明顯優勢，適合用於複雜或多重過敏病例的精準診斷與管理。